药品的不良反应包括 药品的不良反应包括哪两类

保险攻略2021-11-30 14:22:02

药品的不良反应包括

药物的不良反应: 1、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应. 2、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应. 3、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应. 4、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免. 5、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免. 6、特异性反应: 受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性 的配体称为拮抗药.

这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应.A型反应是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低.通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等.B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应,一般很难以预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低,但死亡率高.包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等. C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应.一般在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测.发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关,有些机理不清,尚在探讨之中.

药物使用均有两重性,既有治疗作用,又因使用不当而有害于机体,这是药物的普遍规律.药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用.药物在发挥治病作用的.

药品的不良反应包括 药品的不良反应包括哪两类

药品的不良反应包括哪两类

这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应.A型反应是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低.通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等.B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应,一般很难以预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低,但死亡率高.包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等. C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应.一般在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测.发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关,有些机理不清,尚在探讨之中.

就我了解的,一般使用后常见的不良反应有胃肠道反应,如腹痛腹泻,恶心呕吐等,还有的皮肤反应,出现皮疹、瘙痒或者荨麻疹等,个别的用后有转氨酶升高的现在(需停药观察,定期查肝功等).

药品不良反应的分类 1 与剂量有关 1.1 副作用是药物在治疗剂量时,机体出现的与治疗目的无关的作用,可能给病人带来不适或痛苦,一般较轻微,副作用是由于药物作用.

如何辨别保健食品和药品

药品的批准文号是国药准字或进口药品注册证号;保健品的批准文号是国食健字或卫食健字. 新春佳节到来之际,国家食品药品监督管理局提醒广大消费者,要合理选择、科学使用保健食品. 第一,保健食品不是药品,不可轻信“疗效”、“速效”. 第二,选择保健食品,必须针对自己的身体状况.如,免疫力低下、失眠、单纯性肥胖者,可以选择相应的增强免疫力、改善睡眠、减肥类保健食品. 第三,保健食品一般需要较长时间服用,才能对身体发挥保健作用. 第四,购买保健食品要认准蓝色草帽样标志和批准文号. 第五,辨别保健食品真假请登录国家食品药品监督管理局网站( www.sfda.gov/)“数据查询”栏目进行查询.

药品用于疾病的治疗、诊断和预防,保健品用来保健和辅助治疗,两者有明显区别.按照我国目前的管理方式,具有治疗作用的保健品按药品管理,而起保健和辅助治疗作.

区分药品和保健食品,有以下四个方面: (1)两者的批准文号不同.药品的批准文号是“国药准字……”,而保健品文号则有“国食健字……”“卫食健字……”“卫进食健字……”等. (2)应用目的不同,药品是用来防病治病,甚至救命,而保健品则主要用于身体功能的保健,没有治疗疾病的作用. (3)执行生产工艺标准不同.国家规定药品应在GMP(良好的生产质量管理规范)车间按严格的《药品质量标准》规定的工艺要求实施生产,而且保健食品实施的是保健食品良好生产规范. (4)销售渠道不同,药品只能在药店或医疗机构销售,处方药还得凭处方才能购买;保健食品则可以在一般性超市及食品店销售.

下列属于天然风险的是

自然风险

B,相信我的地理…

系统性风险股市是“国民经济的晴雨表”.宏观经济形势的好坏,财政政策和货币政策的调整,政局的变化,汇率的波动,资金供求关系的变动等,都会引起股票市场的波.

药品风险的类型包括

高风险品种生产企业主要指药品注射剂(包括化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、生物制品等)、血液制品以及疫苗等.指派监督员进驻药企,旨在加强对这些特殊药企的直接监管

通过实施药品安全性监测,实现药品风险管理,不仅是药品安全监管,也是药品监管最经济和最重要的手段

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品.包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等 10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸镁注射液、氯.

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