碳负离子稳定性判断 自由基的稳定性的判断

碳负离子稳定性判断

碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种, 其负电荷(未共用电子对)定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3- 可看作是一切碳负离子的母体,各碳负离子可以烷基负.

碳原子的化合价绝对值越小,越不稳定 比如+1价的很容易得电子,+2就会次之;-1价的很容易失电子,-2就会次之 当然+4 -4价 即不容易得,也不容易失,属于最稳定的~

a c d b a带二个吸电子基最稳定 b带一个吸电子基最不稳定

自由基的稳定性的判断

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断: 结论就是如下的规律; Ph-+CH2 > CH2=CH-CH2+> +C(CH3)3 > +CH(CH3)2 > +CH2(CH3) > +CH3 从物理学角度来说,电荷越分散,带电体系越稳定 Ph-+CH2和CH2=CH-CH2+之所以稳定,是因为正碳离子采取sp2杂化,有一对空的p轨道,可以和苯环或是烯烃的p轨道平行形成p-π共轭,从而使得正电荷分散 +C(CH3)3 > +CH(CH3)2 > +CH2(CH3) > +CH3是因为超共轭效应和诱导效应,带正电荷的C院子周围的烷基增多有利于其电荷分散

烷基自由基的稳定性次序为: 叔烷基 > 仲烷基 > 伯烷基 > 甲基 (ch3)3c·>(ch3)2ch·> ch3ch2·> ch3· 一般情况下可以通过电子效应来判断,有供电子集团的烷基较为稳定.

就跟分子的一样啊,空间结构,内部势能越低越稳定 以及共轭效应,p-p等!~~~~~

自由基稳定性大小判断

单原子自由基如CL-,BR- I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间构型越对称越稳定.如:四苯基正碳离子》甲基正碳离子.有电子离域效应的比没有的稳定,如:丙烯基》C2H5-

就跟分子的一样啊,空间结构,内部势能越低越稳定 以及共轭效应,p-p等!~~~~~

题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应.判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,知缺电子性质.所以,稳定自由基有两点:1,空助效应;2,电子效应.空助效应:适宜形成平面结构的自由基稳定,如叔丁基自由基中三个甲基在空间上互相道排斥,尽量远离,在一定程度上促进了平面结构的形成,有利于回稳定自由基.还有就是可以解释刚性的桥头自由基不稳定.电子效应:自由基与π体系共轭后,电子离域可以提供离域能,从而稳定化自由基(可以是π-π共轭也可答以是p-π共轭以及C-H超共轭).此外,由于自由基的缺电子本质,一些给电子基团可以稳定自由基.

自由基稳定性排列依据

自由基是不稳定集团,当电子基团越多,自由基越稳定;稳定性:甲基

查了一下资料,有人认为烯丙基比苄基稳定.一般教材上都不比较它们的稳定性,认为差不多,处于一个数量级

由于超共轭效应,因此都是三级碳大于二级碳大于一级碳

自由基的稳定性顺序

好像是因为烷基σ键与碳正离子p轨道的超共轭效应,使得越高级的碳正离子越稳定

金属中的电流是靠自由电子发生定向移动形成的,因此金属导体中电流方向跟自由电子移动的方向相反.故答案为:自由电子;相反.

查了一下资料,有人认为烯丙基比苄基稳定.一般教材上都不比较它们的稳定性,认为差不多,处于一个数量级